Descrição dos produtos
Nome do produto: 7-metilindol-3-carboxaldeído
CAS: 4771-50-0
MF: C10H9NO
SM: 159,18
EINECS: 000-000-0
Ponto de fusão: 206-208 graus
Ponto de ebulição: 341,0±22,0 graus
Densidade: 1,226±0,06 g/cm3
Embalagem: 1kg/saco, 25kg/tambor
Especificação
| Unid | Especificações |
| Aparência | Sólido amarelo a marrom |
| Pureza | Maior ou igual a 97% |
| Água | Menor ou igual a 0,5% |
Aplicativo
7-Metilindol-3-carboxaldeído (CAS:4771-50-0) é um importante composto de indol.
Suas principais aplicações incluem:
1. 7-Metilindol-3-carboxaldeído é um intermediário indol chave aplicado à síntese de medicamentos antitumorais e terapêuticos de pequenas moléculas para o sistema nervoso central.
2. 7-Metilindol-3-carboxaldeído é um substrato de reação universal para condensação Knoevenagel e acoplamento catalisado por metal em processos sintéticos orgânicos finos.
O 3. 7-metilindol-3-carboxaldeído é uma matéria-prima crucial para a fabricação de sondas fluorescentes biológicas e materiais funcionais optoeletrônicos heterocíclicos contendo nitrogênio.
Armazenar
1. Sele bem o recipiente e armazene abaixo de 25 graus em um armazém seco e escuro para evitar a fotooxidação de grupos aldeído e estrutura indol.
2. Evite a abertura frequente da embalagem para reduzir a oxidação-induzida pelo ar e a auto{2}}polimerização do pó sólido.
3. Manter afastado de aminas, oxidantes fortes e álcalis fortes para evitar reações químicas de condensação indesejadas.
Informações de segurança
1. Evitar a inalação de poeira cristalina; use máscaras contra poeira e luvas-resistentes a produtos químicos ao pesar e transferir materiais.
2. É proibida a ingestão. Lave a pele e os olhos poluídos com bastante água corrente imediatamente após contato acidental.
3. Descarte os resíduos sólidos e o filtrado de acordo com os padrões de tratamento de resíduos perigosos para aldeídos indol aromáticos.
Benefícios do uso
1. O grupo metila otimiza a propriedade lipofílica da molécula e aumenta a estabilidade química da estrutura do anel parental do indol.
2. O grupo funcional aldeído reativo pode sofrer aminação redutiva e condensação para obter derivatização estrutural diversificada.
3. Matérias-primas cristalinas de alta pureza reduzem subprodutos de impurezas durante a síntese de intermediários heterocíclicos bioativos.
Recomendações de produtos relacionados
| Unid | Nome do produto |
| 1 | Ácido indol-7-carboxílico CAS 1670-83-3 |
| 2 | Metil indole-6-carboxilato CAS 50820-65-0 |
| 3 | Ácido trans-3-indoleacrílico CAS 29953-71-7 |
| 4 | 5-Bromo-7-azaindol CAS 183208-35-7 |
| 5 | 6-Bromoindol CAS 52415-29-9 |
| 6 | 5-metoxiindol CAS 1006-94-6 |
| 7 | Etil-5-Bromo-2-carboxilato CAS 16732-70-0 |
| 8 | 5-Benziloxiindol CAS 1215-59-4 |
| 9 | 4-metoxiindol CAS 4837-90-5 |
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Embalagem




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