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Definição de Diidrocumarina CAS 119-84-6
Diidrocumarina CAS 119-84-6 é um composto comum encontrado no trevo doce que tem sido estudado como um disruptor de processos epigenéticos em células. Os processos epigenéticos controlam a expressão genética dentro de uma célula e são altamente influenciados por fatores ambientais. As interrupções epigenômicas mudam quais genes são expressos e em que extensão e não estão ligadas a mutações de DNA. Foi demonstrado que a diidrocumarina inibe a família da sirtuína desacetilase, especificamente Sir2, SIRT1 e SIRT2.
3-Ácido fenilpropiônico / Ácido hidrocinâmico CAS 501-52-0
Nome do produto:3-Ácido fenilpropiônico
CASO:501-52-0
MF:C9H10O2
MM:150,17
Ponto de fusão:45-48 grau
Embalagem: 1 kg/garrafa, 25 kg/tambor, 200 kg/tambor
Metil 3-Fenilpropanoato / 3-Éster Metílico do Ácido Fenilpropiônico CAS 103-25-3
Nome do produto:3-Éster metílico do ácido fenilpropiônico
CASO:103-25-3
MF:C10H12O2
MM:164,2
Densidade:1,043 g/ml
Ponto de ebulição: 239 graus
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
P-Tolualdeído / 4-Metilbenzaldeído CAS 104-87-0
Nome do produto:4-Metilbenzaldeído
CASO:104-87-0
MF:C8H8O
MM:120,15
Densidade:1,12 g/ml
Ponto de fusão:-6 grau
Ponto de ebulição: 248 graus
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
Cinamato de fenetila CAS 103-53-7
Nome do produto: Cinamato de fenetila
CASO:103-53-7
MF:C17H16O2
MM:252,31
Ponto de fusão:54-58 grau
Ponto de fulgor: 113 graus
Densidade:1.045-1.048 g/cm3
Embalagem: 1 kg/saco, 25 kg/tambor
Cinamato de benzila CAS 103-41-3
Nome do produto: Cinamato de benzila
CASO:103-41-3
MF:C16H14O2
MM:238,28
Densidade:1,11 g/cm3
Ponto de fusão:35-36 grau
Embalagem: 200 kg/tambor
P-Anisaldeído / 4-Metoxibenzaldeído CAS 123-11-5
Nome do produto:4-Metoxibenzaldeído
CASO:123-11-5
MF:C8H8O2
MM:136,15
Ponto de fusão:-1 grau
Ponto de ebulição: 248 graus
Densidade:1,121 g/ml
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
Ciclohexilpropionato de alila CAS 2705-87-5
Nome do produto: Ciclohexilpropionato de alila
CASO:2705-87-5
MF:C12H20O2
MM:196,29
Ponto de ebulição: 91 graus
Densidade:0.948 g/ml
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
Acetato de estiralila CAS 93-92-5
Nome do produto: Acetato de estiralila
CASO:93-92-5
MF:C10H12O2
MM:164,2
Densidade:1,028 g/ml
Ponto de fusão:-60 grau
Ponto de ebulição:94-95 grau
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
Nome do produto: Oleamida
CASO:301-02-0
MF:C18H35NO
MM:281,48
Embalagem: 1 L/garrafa, 25 L/tambor, 200 L/tambor
Benefícios do uso de diidrocumarina CAS 119-84-6
Diidrocumarina CAS 119-84-6 é usada na medicina como um medicamento para tratar edemas. A cumarina isolada não deve ser adicionada aos alimentos. Se estiver contida em partes de plantas adicionadas aos alimentos para dar sabor a eles (como é o caso da canela), a quantidade de cumarina é, de acordo com a nova lei europeia de aromas, restrita para certos alimentos que contêm canela.
O que a diidrocumarina CAS 119-84-6 faz ao sangue?
A cumarina foi descoberta primeiramente na fava tonka e depois amplamente em outras plantas. A cumarina tem um efeito anticoagulante, e seu derivado, a varfarina, é um análogo da vitamina K que inibe a síntese de fatores de coagulação e é mais amplamente usado no tratamento clínico de embolia endovascular.
Atualmente, muitos métodos de síntese química artificial podem ser usados para modificar a estrutura da cumarina para desenvolver muitos medicamentos eficazes com baixa toxicidade. Neste estudo, investigamos os efeitos de seis derivados de cumarina na agregação plaquetária induzida por difosfato de adenosina (ADP). Descobrimos que os seis derivados de cumarina inibiram a forma ativa de GPIIb/IIIa nas plaquetas e, portanto, inibiram a agregação plaquetária. Descobrimos que 7-hidroxi-3-fenil 4H-cromen-4-ona (7-hidroxiflavona) teve o efeito mais severo.
Analisamos ainda a transdução de sinal downstream do receptor ADP, incluindo a liberação de íons cálcio e a regulação de AMPc, que foram inibidos pelos seis derivados cumarínicos selecionados neste estudo. Esses resultados sugerem que os derivados cumarínicos inibem a coagulação ao inibir a síntese de fatores de coagulação e também podem inibir a agregação plaquetária.

Qual é a função da diidrocumarina CAS 119-84-6 nas plantas?
A cumarina é uma lactona insaturada que serve como um metabólito secundário e é comumente encontrada em plantas monocotiledôneas e dicotiledôneas, com uma prevalência particular em Umbelliferae, Rutaceae, Leguminosae, Orchidaceae e Gramineae. As cumarinas são produzidas principalmente nas folhas, frutos e raízes das plantas. A cumarina é um poderoso inibidor contra a germinação de sementes e também pode inibir o crescimento de raízes laterais e o desenvolvimento da planta. Além disso, a cumarina exibe vários efeitos nas propriedades antioxidantes, antibacterianas e anticancerígenas. Thimann e Bonner demonstraram que a cumarina pode inibir a curvatura dos internódios de fenda do caule de P. sativum. Os efeitos das cumarinas foram atribuídos a vários mecanismos, incluindo atuar como interferentes mediando o metabolismo proteolítico ou a biossíntese, retardadores do ciclo celular que inibem a mitose celular, desreguladores da homeostase redox celular e inibidores de ATPases e transporte de elétrons, o que pode reduzir a respiração.
Uma série de derivados cumarínicos com efeitos reguladores de crescimento foram desenvolvidos e sintetizados. Um desses derivados, 4-methylumbelliferone (4-MU), demonstrou ser um regulador eficaz da formação de raízes laterais. Quando aplicado exogenamente às sementes de A. thaliana, 4-MU afetou o crescimento inicial da raiz, resultando na redução do crescimento da raiz primária e na formação de raízes laterais abundantes. Além disso, certos derivados cumarínicos contendo um anel benzoxazol, como os produtos substituídos por 2-etil e 2-propil, demonstraram exibir efeitos inibitórios no crescimento de mudas de limão. Nesse sentido, esses derivados têm potencial para serem aplicados como herbicidas.
Quais alimentos são ricos em diidrocumarina CAS 119-84-6?
Na natureza, as cumarinas podem ser encontradas na forma livre ou conjugadas com outras moléculas como glicosídeos. Elas são encontradas em diferentes partes das plantas, como raízes, sementes, nozes, flores e frutas de muitas espécies, sendo usadas como condimentos (temperos), chás de ervas ou medicamentos.
Além disso, cumarinas também podem ser encontradas em alguns alimentos amplamente utilizados, como óleos (azeite), café, nozes, vinho e chá. As cumarinas são até consideradas constituintes significativos da própolis que contribuem para suas propriedades farmacológicas (esculina, dafnetina, fraxetina, umbeliferona, 4-metilumbeliferona, 4-hidroxicumarina, escoparona, cumarina ou herniarina).
Qual é a meia-vida da diidrocumarina CAS 119-84-6?
A carbamazepina induz enzimas microssomais e encurta a meia-vida plasmática da varfarina, diminui as concentrações séricas de varfarina e reduz o efeito hipotrombinêmico em condições controladas.
A interrupção da carbamazepina em um paciente resultou em um aumento potencialmente perigoso no tempo de protrombina.
Deve-se ter cuidado ao ajustar a dosagem de varfarina ao interromper ou iniciar o tratamento com carbamazepina em um paciente estabilizado com anticoagulantes.
Um paciente do sexo masculino com substituição de válvula aórtica de longa data estava recebendo uma dose semanal de varfarina de 35 mg para manter um INR alvo de 2,5 a 3,5. A monoterapia para convulsões com felbamato (2400 mg/dia) foi iniciada e aumentada para 3400 mg/dia após 2 semanas. Duas semanas após o início do felbamato, seu INR aumentou para 7,5. A varfarina foi, portanto, suspensa por 3 dias e reiniciada em uma dose de 5 mg/dia. Três semanas depois, o INR subiu para 18,2 e a varfarina foi suspensa novamente por 4 dias e reiniciada em uma dose de 2,5 mg/dia. O INR então se estabilizou dentro da faixa alvo. Em nenhum momento o paciente apresentou sinais de sangramento. Pensou-se que o felbamato havia inibido o metabolismo da varfarina.
A fenitoína pode deslocar cumarinas dos locais de ligação do plasma e, portanto, potencializar seu efeito anticoagulante. A inibição do metabolismo da cumarina aumenta sua meia-vida plasmática de 9 para 36 h.
O dicumarol inibe o metabolismo da fenitoína no fígado e, portanto, potencializa seu efeito anticonvulsivante; pode-se esperar que outras cumarinas tenham essa ação, mas não a fenindiona.
A cumarina foi isolada pela primeira vez em 1820 a partir de favas tonka e também era chamada de Coumarou, um nome vernáculo francês. As cumarinas pertencem a uma família de benzopironas e são amplamente distribuídas na natureza.
Cumarinas podem ser encontradas em sementes, frutas, flores, raízes, folhas e caules de plantas. Elas são metabólitos secundários de plantas superiores e também de alguns microrganismos (bactérias e fungos) e esponjas. Mais de 150 espécies diferentes de diferentes famílias que contêm cumarinas foram relatadas. Elas incluem Rutaceae, Umbelliferae, Clusiaceae, Guttiferae, Caprifoliaceae, Oleaceae, Nyctaginaceae e Apiaceae. Em relação à estrutura química, os compostos cumarínicos são lactonas resultantes da fusão de um anel benzênico e um anel -pirona.
A cumarina é mais frequentemente usada como ingrediente de fragrância, onde funciona como uma fragrância, como um intensificador de fragrância e como um estabilizador. A cumarina é amplamente usada em perfumes, sabonetes para as mãos, detergentes e loções em concentrações de {{0}}.01 a 2,4%. É usada para dar aromas agradáveis a produtos domésticos ou para mascarar odores desagradáveis. A estimativa conservadora para exposição sistêmica de humanos pelo uso de produtos cosméticos é de 0,13 mg kg−1 dia−1, desconsiderando quaisquer correções que devam ser feitas para absorção que seja<100%.
A cumarina é usada como um fármaco para o tratamento de linfedema de alta proteína e para melhorar a circulação venosa, e foi testada em ensaios clínicos como um antineoplásico. Embora o uso da cumarina em alimentos seja permitido por meio de produtos naturais como a canela, no momento, a cumarina não é permitida para uso como um aditivo alimentar direto; no entanto, é usada como um sabor de tabaco. A cumarina também é usada na indústria de galvanoplastia.
A cumarina é usada na indústria cosmética como uma fragrância em perfumes, géis de banho, loções ou desodorantes. A substância pode ser absorvida com relativa facilidade pela pele e pode, portanto, levar ao aumento da absorção de cumarina quando usada regularmente, especialmente em produtos leave-on, como perfumes. Devido às suas propriedades alérgicas de contato, ela é regulamentada legalmente no Regulamento (CE) n.º 1223/2009.
A presença de cumarina em produtos cosméticos deve ser indicada na lista de ingredientes, além da indicação de misturas de perfumes ou aromas ou de preparações fitoterápicas a partir de {{0}},01% em produtos que permanecem na pele ou a partir de 0,001% em produtos que são lavados após a aplicação.
O uso de derivados de origem natural e sintética tem ganhado atenção por seus efeitos terapêuticos contra doenças humanas. As cumarinas são uma das moléculas orgânicas mais comuns e são usadas na medicina por seus efeitos farmacológicos e biológicos, como anti-inflamatório, anticoagulante, anti-hipertensivo, anticonvulsivante, antioxidante, antimicrobiano e neuroprotetor, entre outros. Além disso, os derivados da cumarina podem modular vias de sinalização que impactam vários processos celulares. O objetivo é fornecer uma visão geral narrativa do uso de compostos derivados da cumarina como potenciais agentes terapêuticos, pois foi demonstrado que substituintes no núcleo básico da cumarina têm efeitos terapêuticos contra várias doenças humanas e tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão, colorretal, fígado e rim.
Em estudos publicados, o docking molecular tem representado uma ferramenta poderosa para avaliar e explicar como esses compostos se ligam seletivamente a proteínas envolvidas em vários processos celulares, levando a interações específicas com um impacto benéfico na saúde humana. Também incluímos estudos que avaliaram interações moleculares para identificar potenciais alvos biológicos com efeitos benéficos contra doenças humanas.
Nossa Fábrica
A Shanghai Talent Chemical Co., Ltd. está localizada no centro econômico da China ---Xangai, que tem mais de 30 funcionários e 450㎡ escritórios agora. Somos especializados em fornecer produtos químicos abundantes para atender às demandas dos clientes e também podemos fornecer serviços de produtos personalizados. Atualmente, exportamos principalmente produtos químicos orgânicos, produtos químicos inorgânicos, sabores e aditivos alimentares, catalisadores e agentes auxiliares químicos, etc.



Até agora, a fábrica tem 8 oficinas de produção e 350 funcionários, incluindo 65 funcionários profissionais e técnicos. Nossa fábrica passou pela certificação ISO9001, ISO14001, ISO22000, etc. A fábrica insiste em controlar a qualidade rigorosamente, e fabricar produtos de alta qualidade e fornecer serviços completos aos clientes.






Nosso Certificado





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